Kansainvälinen Downin syndrooma päivä 2025

Maaliskuun 21. päivä on YK:n julistama kansainvälinen Downin syndrooma päivä, jolloin koko maailma yhdessä juhlii erilaisuutta ja kaikkien ihmisten samanarvoisuutta. Me Color4carella haluamme tietysti olla mukana juhlassa ja osallistua siihen kaikin mahdollisin tavoin. Siksi rokkaamme ylpeänä sukkia yhdessä Ruotsin Down-yhdistyksen kanssa koko maaliskuun 2025 ajan auttaaksemme heitä eteenpäin heidän uskomattoman tärkeässä työssään. Osallistu juhlaan ja rokkaa sukkia yhdessä meidän, Down-yhdistyksen ja muun maailman kanssa!

Joka vuosi 21. maaliskuuta maailma rokkaa sukkia yhdessä kansainvälisenä Downin syndrooma päivänä. Päivää on vietetty vuodesta 2006, ja YK julisti sen kansainväliseksi Downin syndrooma päiväksi vuonna 2011. Maaliskuun 21. päivän valinta ei ole sattumaa, sillä Down-ihmisillä on kolme kappaletta kromosomia 21.

Aloite Rock Your Socks (rokkaa sukkia) päivän kunniaksi tehtiin Yhdysvalloissa vuonna 2013, jolloin ihmisiä kehotettiin käyttämään epäsopivia sukkia juhlistaakseen monimuotoisuutta ja kaikkien ihmisten samanarvoisuutta. Aloite levisi nopeasti muihin maihin, ja Ruotsin Down-yhdistys otti vuonna 2014 käyttöön oman Rocka dina sockor kampanjansa. Sittemmin kansainvälinen Downin syndrooma päivä on kerännyt yhä enemmän huomiota, emmekä me Color4carella aio myöhästyä osallistumasta. Koko maaliskuun ajan lahjoitamme jokaisesta myydystä sukasta summan Ruotsin Down-yhdistyksen tärkeään työhön. Haluatko lukea lisää yhteistyöstämme? Lue lisää napsauttamalla tästä!

Ruotsin Down-yhdistys

Ruotsin Down-yhdistys perustettiin vuonna 2002, kun Down-lasten vanhemmilla oli tarve vaihtaa kokemuksia, tietoa ja tukea. Yhdistys kasvoi nopeasti, ja siitä on tullut foorumi, jossa monet perheet voivat löytää samanhenkisiä samassa tilanteessa. Keskustelimme Down-yhdistyksen asialleen omistautuneen viestintävastaavan Karen Fløn kanssa, joka kertoo järjestön toiminnasta, tärkeistä tavoitteista ja siitä, millaista Down-ihmisten tukeminen on nyky-yhteiskunnassa.

Minkälaista teidän työnne ja sitoutumisenne Downin syndrooman suhteen on?

Ruotsin Down-yhdistys työskentelee parempien olosuhteiden ja mahdollisuuksien luomiseksi Down-ihmisille ja heidän perheilleen tarjoamalla tukea, tietoa ja toveruutta sekä ajamalla yhteiskunnallisia muutoksia. Osana tätä työtä pyrimme lisäämään tietoa Downin syndroomasta ja vähentämään ennakkoluuloja kampanjoilla, luennoilla, tutkimus- ja kehitystyön tukemisella sekä edunvalvonnalla.

Kerro hieman lisää visiostanne ja tekemänne työn tavoitteista.

Visiomme on yhteiskunta, jossa Down-ihmiset ovat tasavertaisia kansalaisia, joilla on täysi mahdollisuus osallistua sekä tasa-arvo ja itsemääräämisoikeus. Uskomme kaikkien ihmisten potentiaaliin ja yhtäläiseen arvoon, ja pyrimme yhteiskuntaan, jossa kaikki Down-ihmiset voivat elää itsenäistä ja mielekästä elämää.

Mikä on Down-ihmisten ja heidän läheistensä tuen nykytila? Voidaanko sitä jotenkin parantaa?

Valitettavasti Down-ihmisten ja heidän läheistensä saama tuki vaihtelee Ruotsissa kunnittain ja alueittain. Näin on siitä huolimatta, että meillä on lakeja ja asetuksia, joilla varmistetaan Down-ihmisten oikeus hyvään elämään. Ruotsin Down-yhdistys pyrkii yhdessä muun muassa Funktionsrätt Sverigen ja Riksförbundet FUB:n kanssa muuttamaan tätä tilannetta.

Millaisia ennakkoluuloja näette Down-ihmisten kohtaavan yhteiskunnassa? Mitä voidaan tehdä niiden välttämiseksi ja ehkäisemiseksi?

Huomaamme, että valitettavasti Down-ihmisiin kohdistuu edelleen useita ennakkoluuloja. Esimerkiksi, että kaikki Down-ihmiset olisivat samanlaisia – yleensä hyväntuulisia ja tykkäävät halata. On tärkeää muistaa, että jokainen Down-ihminen on ennen kaikkea yksilö. Ainutlaatuinen ihminen, jolla on ainutlaatuiset olosuhteet, aivan kuten kuka tahansa muukin ihminen. Jos olet tavannut henkilön, jolla on Downin syndrooma – olet tavannut yhden henkilön, jolla on Downin syndrooma. Mielestämme on tärkeää nostaa esiin ja puhua ennakkoluuloista, joita Down-ihmisiin kohdistuu. Rohkeus puhua ennakkoluuloista, kysymysten esittäminen ja toisten kokemusten kuunteleminen on ensimmäinen askel kohti ennakkoluulojen purkamista ja sellaisen maailman rakentamista, jossa meitä kaikkia kohdellaan kunnioittavasti ja arvokkaasti.

Maaliskuun 21. päivä on kansainvälinen Downin syndrooma päivä. Miten te huomioitte sitä?

🧦 Osallistumme maailmanlaajuiseen #ImproveOurSupportSystems-kampanjaan.

🧦 Rokkaamme sukkia kansainvälisesti ja paikallisesti yhteisöllisyydellä ja juhlilla.

🧦 Juhlimme suurieleisesti Göteborgin maailmankulttuurimuseossa 22.3. – kaikki ovat tervetulleita!

🧦 Jaamme materiaaleja juhlia varten esikouluissa, kouluissa ja työpaikoilla.

🧦 Luennoimme Downin syndroomasta ja yhdistyksen toiminnasta.

🧦 Teemme yhteistyötä Color4caren kaltaisten yritysten kanssa korostaaksemme monimuotoisuutta ja kaikkien yhtäläistä arvoa.

Miten ihmiset voivat osallistua ja auttaa työtänne eteenpäin?

Anna rokkaavien sukkiesi toimia keskustelun avaajana, puhu rohkeasti Downin syndroomasta ja ennakkoluuloista. Ota kuvia rokkaavista sukistasi ja julkaise niitä sosiaalisessa mediassa. Yhdessä voimme muuttaa käsitystä Down-ihmisistä!